Cai na rede trailer do filme Alice no País das Maravilhas

O trailer de "Alice no País das Maravilhas", novo filme de Tim Burton (diretor de "A Fantástica Fábrica de Chocolate"), já está na Internet. A adaptação da história infantil de Lewis Carroll chega aos cinemas em março de 2010.
Clique aqui para ver o trailer.
No elenco estão Johnny Deep (Chapeleiro Maluco), Helena Bonham Carter (Rainha de Copas), Anne Hathaway (Rainha Branca) e Michael Sheen (Coelho Branco). A atriz Mia Wasikowska, de 19 anos, interpreta Alice, uma curiosa menina que segue o coelho branco por um buraco e acaba caindo em um mundo mágico cheio de estranhos personagens.
Fonte: Diário do Grande ABC

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Quando a doença destrói a infância

A dona de casa Maria José tem 34 anos e cinco filhos. Mora em Quipapá, no Sertão pernambucano. Fala baixinho e não olha nos olhos. Está no Recife há mais de três meses, acompanhando dois filhos pequenos - uma menina de 10 anos e um menino de 5, em tratamento médico no Recife. O caçula é conhecido na Casa de Apoio de Dona Helena, em Santo Amaro, como "Chumbinho". Não é difícil descobrir por quê. O garoto tem o corpo todo pintado, como se fossem sardas. As crianças de Maria José sofrem de uma doença genética rara, que faz com que o paciente desenvolva vários tipos de câncer. E o diagnóstico é atroz: não há cura.
Num quarto pouco iluminado, a menina cobre parte do rosto com um pano surrado. Ela tem graves lesões cancerígenas na orelha direita e já perdeu parte do nariz. Só deixa a casa de apoio para ir ao Hospital Oswaldo Cruz, também em Santo Amaro. Não brinca fora da casa com as outras crianças do lugar. A médica Adriana Morais, responsável pelo tratamento, afirma que não há expectativa de vida para a garota. "Não posso afirmar com certeza, mas chegamos num ponto em que ela já não tem respondido mais à quimioterapia nem à radioterapia. Temos feito os cuidados de curativo, que são somente paliativos. Não sei... seis meses, um ano?"Maria JosÉ da silva
Quando a doença destrói a infância
Filhos da agricultora Maria José têm uma doença rara e incurável A dona de casa Maria José tem 34 anos e cinco filhos. Mora em Quipapá, no Sertão pernambucano. Fala baixinho e não olha nos olhos. Está no Recife há mais de três meses, acompanhando dois filhos pequenos - uma menina de 10 anos e um menino de 5, em tratamento médico no Recife. O caçula é conhecido na Casa de Apoio de Dona Helena, em Santo Amaro, como "Chumbinho". Não é difícil descobrir por quê. O garoto tem o corpo todo pintado, como se fossem sardas. As crianças de Maria José sofrem de uma doença genética rara, que faz com que o paciente desenvolva vários tipos de câncer. E o diagnóstico é atroz: não há cura.
Num quarto pouco iluminado, a menina cobre parte do rosto com um pano surrado. Ela tem graves lesões cancerígenas na orelha direita e já perdeu parte do nariz. Só deixa a casa de apoio para ir ao Hospital Oswaldo Cruz, também em Santo Amaro. Não brinca fora da casa com as outras crianças do lugar. A médica Adriana Morais, responsável pelo tratamento, afirma que não há expectativa de vida para a garota. "Não posso afirmar com certeza, mas chegamos num ponto em que ela já não tem respondido mais à quimioterapia nem à radioterapia. Temos feito os cuidados de curativo, que são somente paliativos. Não sei... seis meses, um ano?"
legenda
Maria José não vê os outros três filhos há quase quatro meses, tempo que está no Recife acompanhando o tratamento das duas crianças. O marido a abandonou. No início, a menina precisou ser internada no hospital por oito dias, para receber sessões de quimioterapia. Como o irmão não podia ficar na unidade de saúde, esperou, sozinho - mesmo com apenas cinco anos -, com os outros pacientes na casa de apoio. "Às vezes, eu tenho vontade de desistir dela", diz a mãe, com os olhos marejados de lágrimas. Ela sabe que não há esperança. Luta, agora, para levar o filho caçula com vida para Quipapá. Como a doença foi diagnosticada no início, a médica acredita que o menino terá mais tempo e melhor qualidade de vida que a irmã. Enquanto isso, o garoto ignora a gravidade da enfermidade e brinca à luz do sol como qualquer criança de sua idade, com um carrinho de plástico numa calçada do Recife, a 188 quilômetros de casa.


A DOENÇA
- Os dois irmãos têm uma doença genética transmitida por herança autossômica recessiva, por isso a chance de irmãos nascerem com o mesmo problema é altíssima. A doença se chama xeroderma pigmentosum. Os pacientes apresentam fotossensibilidade e elevada incidência de câncer de pele, além de desenvolverem outros tipos de tumores, na maioria das vezes, malignos. Deve-se evitar a exposição ao sol. O paciente é aconselhado a usar cabelos compridos, proteger-se sempre com roupas, utilizar óculos escuros e filtro solar. Segundo dados da Sociedade Brasileira de Dermatologia, é uma doença rara, cuja incidência na população mundial é de um caso para 250 mil habitantes. Não existe cura.

Cirque do soleil trâs para o Recife Quidam

Sobre “Quidam”
Já foi visto por nove milhões de espectadores em 20 países. No palco, estão 50 artistas de 15 nacionalidades, sendo três brasileiros - entre acrobatas, ginastas, palhaços, atores, músicos, cantores, dançarinos e demais artistas circenses. A montagem utiliza mais de 250 figurinos, 200 pares de sapato e 500 objetos de cena, além de arrojadas plataformas invertidas suspensas, que trazem os artistas à cena.
A trilha sonora, traz músicos, tocando ao vivo e revezando-se em vários instrumentos, desde violinos até guitarras. Os vocais variam entre a fragilidade de uma voz infantil e uma poderosa voz masculina, para criar uma atmosfera intensa e sensível

Biro Biro vs Ronaldinho

Comercial da axe proibida de ser veiculada

Alta criatividade publicitária

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